Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - atosiban (as acetate) - nascita prematura - altre gynecologicals - atosiban è indicato per ritardare l'imminente nascita pre-termine in stato di gravidanza, le donne adulte con:regolare le contrazioni uterine di almeno 30 secondi di durata, ad un tasso di ≥ 4 per 30 minuti;una dilatazione cervicale da 1 a 3 cm (0-3 per nulliparas) e appianamento di ≥ 50%;età di gestazione dalle 24 fino a 33 settimane complete;una normale frequenza cardiaca fetale.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bortezomib - mieloma multiplo - agenti antineoplastici - bortezomib sole come monoterapia o in combinazione con doxorubicina liposomiale pegilato o desametasone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con progressivo mieloma multiplo che hanno ricevuto almeno 1 prima della terapia e che hanno già subito o non sono adatti per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche. bortezomib sole in combinazione con melfalan e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato, che non sono ammissibili per la chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. bortezomib sole in combinazione con desametasone, o con desametasone e talidomide, è indicato per il trattamento di induzione dei pazienti adulti con mieloma multiplo precedentemente non trattato che sono ammissibili per la chemioterapia ad alte dosi con trapianto di cellule staminali ematopoietiche. bortezomib sole in combinazione con rituximab, ciclofosfamide, doxorubicina e prednisone è indicato per il trattamento di pazienti adulti precedentemente non trattati linfoma mantellare che non sono adatti per il trapianto di cellule staminali ematopoietiche.

Unione Europea - italiano - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - capecitabina - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - capecitabina - la capecitabina è indicata per il trattamento adiuvante dei pazienti a seguito di un intervento chirurgico del carcinoma del colon in stadio iii (dukes 'stage-c). la capecitabina è indicato per il trattamento del cancro colorettale metastatico. capecitabina è indicato per il trattamento di prima linea del carcinoma gastrico avanzato in combinazione con una base di platino regime. capecitabina in combinazione con docetaxel è indicato per il trattamento di pazienti con localmente avanzato o carcinoma mammario metastatico dopo fallimento della chemioterapia citotossica. la terapia precedente avrebbe dovuto includere un'antraciclina. la capecitabina è anche indicato come monoterapia per il trattamento di pazienti con carcinoma localmente avanzato o metastatico cancro al seno dopo il fallimento di taxani e un'antraciclina contenenti regime di chemioterapia o per il quale ulteriore terapia con antracicline non è indicato.

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amavita health care ag - dextromethorphanum - sirup - dextromethorphani hydrobromidum 25 mg corrisp. dextromethorphanum 18.3 mg, arom.: vanillinum, bergamottae aetheroleum et alia, natrii cyclamas, saccharinum natricum, mantenuto.: e 211, excipiens annuncio solutionem pro 10 ml. - husten, insbesondere trockener reizhusten - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amavita health care ag - acidum acetylsalicylicum - tabletten - acidum acetylsalicylicum 500 mg, excipiens pro compresso. - analgetikum, antipyretikum - synthetika human

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amavita health care ag - anisi aetheroleum, eucalypti aetheroleum, levomentholum, polygalae radicis extractum ethanolicum siccum (polygala senega l., radix), glycerolum, liquiritiae succus - amavita bronchialpastillen - anisi aetheroleum 3.1 mg, eucalypti aetheroleum 1.4 mg, levomentholum 3.9 mg, polygalae radicis extractum ethanolicum siccum (polygala senega l., radix) 1.4 mg, der: 3-6:1, auszugsmittel ethanolum 30 % m/m, maltodextrinum, acaciae gummi, glycerolum 60 mg, liquiritiae succus 129.6 mg, sorbitolum 716 mg, acesulfamum kalicum, aqua purificata, pro pastillo. - nella tosse da raffreddore - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amavita health care ag - paracetamolum - compresse - paracetamolum 500 mg, excipiens pro driver. - analgesico, antipyretikum - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amavita health care ag - xylometazolini hydrochloridum - spray nasale - xylometazolini hydrochloridum 1 mg, conserv.: benzalkonii chloridum, excipiens ad una soluzione per 1 ml. - raffreddore - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amavita health care ag - bisacodylum - confetti - bisacodylum 5 mg, colore.: di e 104, e 110, excipiens pro compresso haze. - lassativo - synthetika

Svizzera - italiano - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

amavita health care ag - cetirizini dihydrochloridum - compresse rivestite con film - cetirizini dihydrochloridum 10 mg, excipiens pro compresso haze. - antiallergikum - synthetika